Millies kleines Herz hörte auf zu schlagen, bevor die Welt sie überhaupt kennenlernen konnte. Sechs Monate alt. Eine seltene Krebserkrankung im Kindesalter, mit der niemand gerechnet hatte. Eine Familie, die über Nacht zerbrach. Doch hier endet ihre Geschichte nicht. Aus unerträglichem Verlust erwuchs ein Versprechen, eine Mission, ein Fundament, das aus tiefster Trauer errichtet wurde…

Millie DeClercqs Leben war schmerzlich kurz, doch jeder Augenblick, den sie lebte, hallt in den Familien nach, deren Schicksal sie berührt. Ihre Eltern gerieten in einen Albtraum, auf den niemand vorbereitet ist: eine seltene Krebserkrankung im Kindesalter, verwirrende medizinische Fachbegriffe, unmögliche Entscheidungen und die stille Angst der Krankenhausnächte. Als das Unfassbare geschah und Millie vor ihrem ersten Geburtstag starb, schien ihre Welt für immer zerbrochen.

Inmitten dieser Dunkelheit wählten sie ein anderes Ende für ihre Geschichte. Sie gründeten eine Stiftung in Millies Namen, um anderen Familien beizustehen, die mit denselben schrecklichen Worten konfrontiert werden: „Ihr Kind hat Krebs.“ Durch emotionale Unterstützung, praktische Hilfe und engagiertes Eintreten für ihre Belange verwandeln sie Herzschmerz in Unterstützung. Indem sie Millies Geschichte teilen, rücken sie seltene Kinderkrebsarten in den Fokus, die allzu oft übersehen werden, und erinnern trauernde Eltern daran, dass sie gesehen werden, dass sie nicht allein sind und dass selbst ein kurzes Leben ein starkes, bleibendes Vermächtnis hinterlassen kann.