Kein Elternteil sollte jemals den unvorstellbaren Schmerz ertragen müssen, sein Kind zu begraben – vor allem, wenn dieses tragische Ereignis hätte verhindert werden können.

Doch für Andrew Hillcoat und Caroline Bee wurde diese herzzerreißende Realität zur Welt, nachdem eine Reihe verpasster medizinischer Möglichkeiten zum tragischen Verlust ihrer aufgeweckten, liebevollen dreijährigen Tochter Ryleigh führte.

Ihre Geschichte ist ein Aufruf zum Handeln und eine Erinnerung daran, dass man nichts unversucht lassen sollte, wenn es um die Gesundheit eines Kindes geht.

Grelle rote Fahnen

Ryleigh Hillcoat-Bee war erst drei Jahre alt, voller Lebensfreude und liebte Peppa Wutz, Karottensticks und Erbsen. Tragischerweise starb sie an einer seltenen Krankheit, die bei Kleinkindern auftritt. Ihre Geschichte ist eine schmerzliche Erinnerung daran, wie wichtig es für medizinisches Fachpersonal ist, den Eltern zuzuhören, den Anzeichen zu vertrauen und schnell zu handeln.

Alles begann im August 2021, als Caroline und Andrew mit ihrer kleinen Tochter in den Urlaub nach Nordwales fuhren, nachdem die COVID- Beschränkungen endlich aufgehoben worden waren.

Doch die eigentlich vergnügliche Reise nahm eine beunruhigende Wendung, als Ryleigh schlapp und lethargisch wurde. Besorgt brachten ihre Eltern sie ins Krankenhaus, wo die Ärzte erhöhte Kaliumwerte und außergewöhnlich hohe Kreatinkinasewerte in ihrem Blut feststellten. Das waren deutliche Warnzeichen – doch anstatt genauer nachzuforschen, schickte das Krankenhaus sie nach Hause.

Die Ärzte versicherten der Familie, dass es sich bei ihrer Krankheit wahrscheinlich um ein einmaliges Ereignis handele, und vereinbarten einen Kontrolltermin für sechs bis acht Wochen später.

„Die Ärzte versicherten uns, dass ihre Krankheit wahrscheinlich ein Einzelfall sei“, sagten Ryleighs Eltern gegenüber Manchester Evening News .

Doch der Arzttermin fand nie statt. Das Krankenhaus meldete sich nicht mehr, und die Familie ging davon aus, dass ihre Tochter gesund sei.

Weinend aufgewacht

Drei Monate später, am 8. November 2021, änderte sich alles. Am Tag zuvor war Ryleigh wie immer verspielt gewesen, hatte die Zeit in einem Softplay-Center genossen und den Abend mit einem gemütlichen Abendessen mit Fischstäbchen, Pommes und Gemüse ausklingen lassen. Sie ging wie gewohnt ins Bett, wachte aber Stunden später kurz auf und schien sich unwohl zu fühlen.

Am Morgen des 8. November verwandelte sich die Unruhe ihrer Eltern in Panik, als sie sie weinen hörten. Caroline und Andrew wussten, dass etwas ernsthaft nicht stimmte.

Der Atem ihrer Tochter war rasselnd geworden und ihr Schreien klang schwach.

Alarmiert brachten sie sie ins Blackpool Victoria Hospital. Als sie dort ankamen, verschlechterte sich ihr Zustand dramatisch. Nur wenige Stunden später erlitt die kleine Ryleigh einen Herzstillstand und verstarb.

Das kleine Mädchen starb nur drei Monate nach ihrer Entlassung aus demselben Krankenhaus, in dem sie etwas mehr als drei Jahre zuvor geboren worden war. Die Verzweiflung wurde noch größer, als das Krankenhaus nur wenige Tage nach ihrem Tod anrief, um endlich den Nachsorgetermin zu vereinbaren, den sie Monate zuvor versprochen hatten. Für ihre trauernden Eltern war dies wie Salz in einer ohnehin schon unerträglichen Wunde.

Todesursache

Nach Ryleighs tragischem Tod waren die Ärzte ratlos und konnten nicht feststellen, was die Herzrhythmusstörung – oder den unregelmäßigen Herzschlag – verursacht hatte, die zum Tod des Kleinkindes geführt hatte.

Monate später bestätigten medizinische Experten die Todesursache von Ryleigh: Sie litt an einer seltenen Stoffwechselerkrankung namens Lipin-1-Mangel.

Diese Erkrankung, die etwa einen von 200.000 Menschen betrifft, kann zu einer schweren Erkrankung namens Rhabdomyolyse führen. Laut der Cleveland Clinic führt Rhabdomyolyse zum Abbau von Muskelgewebe, wodurch Giftstoffe in den Blutkreislauf freigesetzt werden, die Herz und Nieren schwer schädigen können.

Im Nachhinein betrachtet waren die Anzeichen da. Ihre erhöhten Blutwerte und ihre Bewegungseinschränkung während ihres Krankenhausaufenthalts im August hätten sofortige Folgeuntersuchungen und eine Behandlung erforderlich machen müssen. Ryleighs Kreatinkinase (CK)-Wert lag bei 300.000, mehr als 2.000-mal so hoch wie der Normalwert von 100 bis 140.

Ihr dunkel gefärbter Urin – der wie Coca-Cola aussah – war ein weiterer wichtiger Hinweis, der ignoriert wurde. Stattdessen ignorierten die Ärzte ihre Symptome und sagten, ihre Urinprobe könnte mit Durchfall verunreinigt sein.

Verpasste Chancen

Laut der Untersuchung zum Tod von Ryleigh Hillcoat-Bee kontaktierte das Krankenhauspersonal während Ryleighs Aufnahme im August 2021 Kollegen in Leeds. Ihnen wurde klar gesagt, dass eine neuromuskuläre Ursache in Betracht gezogen werden sollte.

Das Blackpool Coroner’s Court räumte diese verpassten Gelegenheiten später ein . Gerichtsmediziner Alan Wilson erklärte: „Hätten sie dies getan, hätten sie die Rhabdomyolyse diagnostiziert und Ratschläge zur Behandlung eines Schubs gegeben.“

Ryleighs Geschichte ist eine tragische Erinnerung daran, wie medizinische Fehler Leben kosten können – und Caroline und Andrew glauben, dass ihr Tod völlig vermeidbar gewesen wäre.

„Wir glauben, dass Ryleigh heute noch hier sein sollte“, sagten sie. „Ihr wurde keine Überlebenschance gegeben.“

Was können wir aus dieser Tragödie lernen?

Heute ist der Kampf von Caroline und Andrew noch lange nicht vorbei. Sie haben eine Klage wegen ärztlicher Fahrlässigkeit gegen das Krankenhaus eingereicht und hoffen, dass ihr Fall zu einer Veränderung führt.

„Wir sind sehr bestürzt über den Verlust unserer kleinen Tochter. Wir mussten für eine umfassende Untersuchung ihres Todes kämpfen, und es war ein langer und traumatischer Weg“, sagten die Eltern.

Das Blackpool Victoria Hospital hat seine Fehler eingestanden und versprochen, aus dieser Tragödie zu lernen. Doch für Ryleighs Eltern ist der Schaden bereits angerichtet.

Der Gerichtsmediziner Alan Wilson aus Blackpool und Fylde äußerte die Befürchtung , dass weitere Kinder an derselben seltenen Krankheit sterben könnten, die Ryleigh Hillcoat-Bee befallen hatte, wenn nicht mehr Ärzte darauf aufmerksam gemacht würden.

Kinderärzte in allgemeinen Kinderabteilungen sind sich dieser Erkrankung offensichtlich nicht bewusst. Meiner Ansicht nach ist es sehr wahrscheinlich, dass frühere Fälle von Rhabdomyolyse bei Kleinkindern übersehen wurden. Die verfügbaren Leitlinien scheinen sehr begrenzt zu sein. Sollten in Zukunft weitere Kleinkinder aufgrund einer Rhabdomyolyse eine allgemeine Kinderabteilung aufsuchen, besteht die Sorge, dass die Erkrankung unerkannt bleibt und tödliche Folgen haben könnte.

Trotz ihrer Trauer sind Caroline und Andrew entschlossen, Ryleighs Geschichte nicht in Vergessenheit geraten zu lassen. Mit Hilfe von The Compassionate Friends, einer Wohltätigkeitsorganisation, die Familien unterstützt, die Kinder verloren haben, haben sie begonnen, ihre Geschichte zu teilen, um das Bewusstsein für Lipin-1-Mangel und Rhabdomyolyse zu schärfen. Carolines Schwägerin lief sogar einen Halbmarathon und sammelte über 3.800 Dollar , um andere trauernde Familien zu unterstützen.

Ryleighs Leben mag kurz gewesen sein, aber ich hoffe, dass ihre Geschichte die Kraft hat, Veränderungen herbeizuführen und Leben zu retten. Teilen Sie ihre Geschichte, bewahren Sie die Erinnerung an sie und erinnern Sie andere daran, sich stets für die Gesundheit ihrer Lieben einzusetzen.

Ryleigh ist vielleicht nicht mehr hier, aber wir werden uns immer an sie als ein Licht erinnern, das viel zu früh von uns gegangen ist. 💔