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Eltern weigern sich, ihr missgebildetes Baby abzutreiben, als Ärzte sie dazu auffordern – ihr kleiner Junge trotzt am Ende allen Widrigkeiten.

Es gibt wenige Lebensabschnitte, die mit der Aufregung vor der Geburt eines Kindes vergleichbar sind .

Natürlich kann die Nachricht einer Schwangerschaft – ob für sich selbst oder die Partnerin – auch Nervosität und Ängste auslösen. Was, wenn mit dem Baby etwas nicht stimmt? Was, wenn es bei der Geburt zu Komplikationen kommt? Niemand  denkt gern  an solche Dinge, aber wie man so schön sagt: Vorsicht ist besser als Nachsicht.

So erging es auch einem jungen Paar, das seinen Sohn, den sie Brody nennen wollten, erwartete. Bei der Ultraschalluntersuchung in der 24. Schwangerschaftswoche wurde eine Komplikation festgestellt. Der Arzt fragte sie daraufhin, ob sie die Schwangerschaft abbrechen oder andere Möglichkeiten in Betracht ziehen wollten …

Instagram / Sara Heller

Sara Heller und ihr Partner Chris erfuhren, dass Brody eine beidseitige Lippen-Kiefer-Gaumenspalte hat. Der Arzt erklärte ihnen, dass er mit dieser Fehlbildung geboren werden würde und dass sie gesundheitliche Probleme verursachen könnte.

Der Arzt fragte sie daraufhin, ob sie  ihn behalten  wollten .

Für Sara und Chris stand das überhaupt nicht zur Debatte. Natürlich wollten sie ihr Baby behalten! Es war ihnen egal, ob er anders aussah, und sie waren bereit, ihm die nötige Hilfe zu geben, falls er nach der Geburt gesundheitliche Probleme haben sollte.

Darüber hinaus war es ihr Ziel, das Bewusstsein für Fehlbildungen und Defekte zu schärfen, die Neugeborene betreffen können.

„Es ist in Ordnung, stolz auf sein Baby zu sein, egal unter welchen Umständen“, sagte Sara laut HeartEternal .

„Wir wollten das Erscheinungsbild von Ultraschall-, Neugeborenen- und Erstgeborenenfotos auf unseren Facebook- und Instagram-Konten verändern. Wir wollten das Bewusstsein für Lippen-Kiefer-Gaumenspalten schärfen.“

Instagram / Sara Heller

Das heißt natürlich nicht, dass Brodys Zustand keine besondere Betreuung erforderte. Eine Lippen-Kiefer-Gaumenspalte kann es einem Baby erschweren zu essen, zu trinken, zu lächeln und manchmal sogar zu atmen. Kinder mit einer Lippen-Kiefer-Gaumenspalte benötigen oft Therapien, um sprechen und essen zu lernen.

Experten sind sich nicht sicher, was Lippen-Kiefer-Gaumenspalten verursacht. Sie entstehen, wenn sich die Gewebe während der Schwangerschaft nicht vollständig verbinden. Laut den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) werden in den USA jährlich 2.650 Babys mit einer Gaumenspalte geboren. Weitere 4.440 Babys kommen mit einer Lippenspalte zur Welt, gegebenenfalls auch mit zusätzlicher Gaumenspalte.

Sara erhielt zahlreiche Nachrichten mit der Frage, was mit dem Gesicht ihres Babys nicht stimme, nutzte diese aber als perfekte Gelegenheit, andere aufzuklären.

Wenige Tage vor Silvester fragte jemand auf Instagram Heller: „Was stimmt nicht mit seinem Gesicht?“

„Ich habe mich dafür entschieden, aufzuklären, anstatt eine Konfrontation herbeizuführen, weil ich mir wünsche, dass Brody das in Zukunft auch tut“, sagte sie.

„Ich wünsche mir, dass er aufklärt und sich für jüngere Kinder mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalte einsetzt, die noch keine eigene Stimme haben.“

Doch Sara hat auch Beispiele außergewöhnlicher Freundlichkeit erlebt. Sie erzählte, wie ihr ein Fremder in einem Restaurant einen gefalteten Zettel mit einem Scheck über 1000 Dollar überreichte.

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Ein beiliegender Zettel lautete: „Für das wunderschöne Baby“.

Sara und Chris verwendeten das Geld für Brodys medizinische Kosten und die Operation, die er zur Reparatur seiner Lippe benötigte.

Im vergangenen Jahr unterzog sich der kleine Junge dieser Operation und erholt sich nun gut.

Auch wenn er wahrscheinlich noch einige Operationen über sich ergehen lassen muss, ist er glücklich und zufrieden.

„Diese Erfahrung hat uns gezeigt, wie stark die Gemeinschaft der Menschen mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalte ist. Wir wurden von Menschen aus dem ganzen Land kontaktiert … sie beten für uns und bitten uns, uns zu melden, falls wir etwas brauchen.“

Ich weiß nicht, wie es Ihnen geht, aber ich fühle mich von Sara und Chris inspiriert, ganz zu schweigen von dem kleinen Brody.

Wenn Sie der Meinung sind, dass alle Kinder eine Chance im Leben verdienen – unabhängig von ihrem Aussehen –, zeigen Sie Ihre Unterstützung, indem Sie diesen Artikel auf Facebook teilen.

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